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肿瘤基因检测泛癌种

长春肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

一次检测分析120个肿瘤相关基因及PD-L1表达水平,为个体化治疗提供分子层面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在长春多家机构就诊后,希望从分子层面寻找更多治疗参考信息的人士。
  • 考虑在长春进行靶向或免疫治疗前,希望获取相关生物标志物信息的人士。
  • 在长春完成标准治疗后,希望探索后续个体化治疗可能性的人士。
  • 有特定肿瘤类型,希望了解相关基因变异情况以辅助后续决策的人士。
  • 在长春进行常规监测时,希望结合基因信息进行综合评估的人士。
  • 希望了解肿瘤相关基因特征,为自身健康管理提供更多参考信息的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为身体做一次‘分子层面的精密扫描’。它主要分析您提供的组织或血液样本中,与肿瘤生长密切相关的120个关键基因的变异情况。这包括可能影响靶向药物效果的基因、与免疫治疗反应相关的PD-L1蛋白表达水平,以及一些与DNA修复和化疗敏感性相关的基因信息。检测的目的是寻找可能与治疗选择相关的分子特征,为个体化的健康管理方案提供多维度的参考信息。它能发现基因是否存在特定类型的改变,但这些改变与治疗反应之间的关系是复杂的,需要专业人士结合全面情况进行解读。它不能替代病理诊断,也无法预测所有治疗结果,其价值在于提供额外的分子信息参考。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医疗专业人员的建议,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为检测样本。如果选择血液样本,通常无需严格空腹。采样过程取决于样本类型,例如采集血液样本的过程类似常规抽血,由专业人员操作,不适感很轻微,整个过程很快。在长春,您可以前往合作的采样点或由工作人员上门服务,也可以通过邮寄样本的方式进行检测,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,是目前行业内分析多基因和蛋白表达的成熟技术之一,具有较高的技术准确性。整个过程在专业实验室内完成,严格遵守操作规范,保障样本处理和数据生成的安全与可靠。需要注意的是,检测结果受到样本质量、肿瘤异质性等多种因素的影响。报告中提供的分析结果,需要由专业人士在全面了解您的具体情况后才能进行有效解读和应用。如果检测结果中某些基因的变异情况意义不明确,或与临床预期不符,可能需要结合其他检查或方法进行进一步的分析确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的结果我看得懂吗?谁给我解释?
基因检测报告的专业性较强,包含了大量生物学术语和临床意义解读。我们强烈建议您不要自行解读。报告生成后,将由您的临床主治医生或我们提供的专业遗传咨询顾问(如有此服务)结合您的具体病情,为您详细解释报告中的关键发现及其对您后续治疗选择的潜在意义。
报告上提到的靶向药物,是不是我都能直接用?
报告列出的是与检测到基因变异有医学证据关联的药物,供您和您的主治医生参考。具体是否适用、如何使用,必须由医生结合您的全面临床状况来做出最终判断。我们提供的是专业的检测信息支持。
在长春的三甲医院做,和在你们独立的检测中心做,价格和服务有区别吗?
价格可能有差异。医院通常是合作实验室检测,定价包含医院管理成本。独立检测中心可能价格更有弹性,服务流程也可能更灵活。两者使用的检测技术和核心项目应一致,重点比较实验室资质、报告周期和售后服务。
这个检测和遗传性肿瘤基因检测(比如BRCA)是一回事吗?
不是一回事。本检测主要针对您肿瘤体细胞发生的突变,用于指导您个人的当前治疗,一般不遗传给后代。而遗传性肿瘤基因检测(如BRCA)是检测您是否从父母那里遗传了容易患癌的胚系突变,关乎家族遗传风险。本套餐中包含的HRR基因部分可能与遗传相关,但主要目的仍是指导用药,如需遗传咨询需另做专项检测。
我行动不便,在长春可以上门采样吗?
针对行动不便的特殊情况,在长春部分区域我们可以协调护士上门采样,但这需要根据您的具体地址和护士资源情况进行评估,并可能产生额外的上门服务费。请您在预约时向顾问详细说明情况。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为13140元,不支持基本医疗保险报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、样本类型、部位等)准确无误。
  • 若邮寄样本,请使用检测机构提供的专用样本包,并确保冷链运输符合要求。
  • 收到报告后,建议在有资质的专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤的基因特征可能随时间或治疗发生变化。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以便后续咨询或复查时使用。
  • 对于组织样本,建议提前与原保存机构沟通好病理切片的借阅或制备流程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

万** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。

机构回复

准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。

2026-04-0132人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。

机构回复

非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!

2026-03-294人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

本人淋巴瘤患者,做过好几次检测了。这次选择你们,是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好,从检测到售后,没有任何推销电话,也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。

机构回复

我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读,请放心。祝您治疗顺利。

2026-03-2730人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

妈妈卵巢癌复发,需要找新的治疗方案。你们的报告不是简单罗列基因列表,而是把有临床意义的变异、证据等级(比如是1类证据还是2类)、对应的国内外药物都做了分级和排序。主治医生说这份报告结构清晰,可以直接参考制定二线方案,省了他很多查阅时间。

机构回复

专业医生的肯定是对我们工作的最大褒奖。我们致力于生成对临床医生真正“友好”和“有用”的报告,按照临床决策的逻辑进行信息整合与排序,目标就是成为医生可靠的决策辅助工具,最终让患者受益。

2026-03-1216人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

胃癌家属,妈妈做的检测。报告出来后,我们想咨询一位专家,他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码,专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全,可以毫无顾忌地讨论病情。

机构回复

线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。

2026-03-1957人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测和解读都没问题,很专业。只是觉得电子版报告虽然方便,但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了,有时候去医院和医生讨论,纸质版翻起来更方便,也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印,有点麻烦。

机构回复

感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告,可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务,感谢您的提醒!

2026-03-0668人觉得有用

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